개회

환영사

• 
  지 영 미 청장

  질병관리청

  학력사항

  • 1997 영국, 런던대 바이러스학 박사
  • 1988 영국, 런던대 의학미생물학 Diploma
  • 1986 서울대학교 의학대학 (의학학사)

  경력사항

  • 공무원 경력
  • 2025 ~ 현재 국제공중보건기관연합(IANPHI) 집행이사회 위원
  • 2024 ~ 현재 WHO 독립감독자문위원회 위원
  • 2022 ~ 현재 질병관리청장
  • 2021 ~ 2022 한국파스퇴르연구소 소장
  • 2000 ~ 2023 WHO 코로나19 긴급위원회 위원
  • 2017 ~ 2020 WHO 예방접종전략자문위원회 위원
  • 2016 ~ 2019 국제백신연구소(IVI) 이사
  • 2014 ~ 2019 국립보건연구원 감염병연구센터장
  • 2007 ~ 2014 WHO 서태평양지역본부 지역조정관

• 개회사

  
  박 현 영 원장

  질병관리청

  국립보건연구원

  학력사항

  • 2000 연세대학교 의학 박사
  • 1995 연세대학교 의학 석사
  • 1990 연세대학교 의학 학사

  경력사항

  • 2023 ~ 현재 국립보건연구원 유전질환원장
  • 2020 ~ 2023 국립보건연구원 미래의료연구부장
  • 2017 ~ 2020 국립보건연구원 유전체센터장
  • 2007 ~ 2017 국립보건연구원 심혈관희귀질환과장
  • 2005 ~ 2007 국립보건연구원 심혈관질환팀장
  • 2005 ~ 2005 국립보건연구원 유전질환과장
  • 2002 ~ 2005 연세대학교의과대학 부설연구소 연구조교수
  • 1998 ~ 2002 연세대학교의과대학 부설연구소 연구전임강사

• 축사

  
  김 한 이 대표이사

  국제보건기술연구기금

  학력사항

  • 2011 ~ 2014 미국 존스 홉킨스 공중보건대학원 보건학 석사 (MPH)
  • 2000 ~ 2006 캐나다 토론토대학교 임상병리학 및 병리생물학 박사(Ph.D)
  • 1996 ~ 1999 캐나다 토론토대학교 약리학 석사
  • 1992 ~ 1996 캐나다 퀸즈 유니버시티 생명과학 학사

  경력사항

  • 2021 ~ 현재 국제보건기술연구기금(RIGHT Foundation) 대표이사
  • 2017 ~ 2021 빌&멜린다게이츠단, 프로그램 오피서
  • 2015 ~ 2017 빌&멜린다게이츠단, 게이츠 펠로우
  • 2014 ~ 2015 존스 홉킨스 공중 보건 대학, 연구 책임
  • 2010 ~ 2019 토론토 대학교, 기간제 교수
  • 2008 ~ 2013 토론토 종합병원, 박사후 연구원
  • 2006 ~ 2007 막스플랑크 면역생물학 연구소, 박사후 연구원

세션1. 팬데믹 대비·대응 백신 연구개발과 최신현황

연자

• 
  제롬 H. 김 사무총장

  국제백신연구소

  발표주제

  • Rethinking Bacterial Vaccines in an Age of Antimicrobial Resistance and Climate Change

  강연요약

  • Bacterial vaccines have most significantly been developed and used to prevent diseases found primarily in children – diphtheria, pertussis, H. influenzae, S. pneumoniae globally and vaccines against meningococcus, typhoid in certain circumstances. Other diseases with devastating consequences in adults and children, primarily in low resource settings, like cholera, S. Typhi, or tetanus have also been developed and are incorporated into national vaccination programs (or used in outbreaks) as appropriate. This would also apply to those bacterial diseases, largely water borne, that are worsened by climate change. This could be due to flooding (as in the case of cholera or typhoid), food, or drought (cholera may in certain circumstances be worsened by some drought conditions) – or the intersection between climate change and refugees. Similarly routine vaccination, though reduction in illness may also reduce antimicrobial use (particularly, inappropriate antimicrobial us) – an indirect impact on antimicrobial resistance (AMR). However, vaccines may prevent infection with antimicrobial-resistant strains of bacteria (pneumococcus or S. Typhi) or may also abort outbreaks, as was the case in a large S. Asian outbreak of extremely resistant S. Typhi. Beyond that, the problem of AMR looms massively in the distant future. Already killing over a million people per year, If unchecked, AMR by 2050 will kill 10 million people a year and cost up to $100 trillion. The development of vaccines against AMR priority pathogens – TB, Enterobacteriaceae, S. aureus, Streptococcus pyogenes, Clostridium difficile, among others – could be part of a broader, systematic response to the challenge of AMR. However, these are not the “usual populations – in some cases being elderly, or school aged, or with predisposing conditions that may limit the efficacy of vaccination as well as antimicrobial treatment. Included among these are many “neglected disease” bacterial pathogens: non-typhoidal Salmonella, Shigella, S. pyogenes, Klebsiella, etc. Many of the same factors that impede vaccine development for neglected, poverty-associated infectious disease could also limit vaccine development for AMR. Can governments or funding organizations reduce the risk and enhance the likelihood of successful vaccine R&D? Is there clarity among organizations that globally make recommendations for vaccine use what the investment case for these vaccines might be (ultimately this is a driver of demand).
• 
  이 지 오 교수

  포항공과대학교

  발표주제

  • Cryo EM을 통한 감염병 백신 항원 구조 및 특성 분석

  강연요약

  • 바이러스 항원 단백질의 구조를 프리퓨전(pre-fusion) 상태로 안정화시키면 백신의 면역원 성을 높일 수 있으며 RSV와 Covid-19 백신개발에 성공적으로 활용되었다. 인플루엔자 바이 러스의 헤마글루티닌(HA)은 프리퓨전 상태에서는 삼량체(trimer) 형태의 구조를 형성한다고 알려져 있다. 이 연구에서 우리는 A/California/04/2009 (H1N1) 유래 재조합 HA 외부 도메 인이 용액 상태에서 예상과 달리 단량체로 존재한다는 것을 발견하였다. 또한 HA 스템 부 위에서 삼량체화에 관여하는 다섯 개 아미노산 잔기를 protein MPNN 프로그램을 이용하 여 재설계하면, 안정적인 삼량체를 형성한다는 것을 발견하였으며, 단백질의 변성온도 (Tm, denaturation temperature)가 약 10도 정도 상승한다는 것을 확인하였다. 2.2 Å 해상도의 Cryo-EM 분석 결과, 이렇게 안정화된 HA 단백질은 프리퓨전 구조를 유지한다는 것을 확인 하였다. 동일한 전략은 A/Malaysia/1706215/2007 (H1N1), A/swine/Hong Kong/2106/98 (H9N2) 및 여섯 종의 그룹 1 인플루엔자 HA 단백질에 적용되었으며, 모두에서 삼량체 구 조 안정화 및 열적 안정성 향상이 관찰되었다. 본 연구는 변이 바이러스 출현 시 효과적인 백신 항원 개발을 위한 전략적 접근법을 제시하며, 차세대 인플루엔자 및 인수공통감염병 대비를 위한 기반 기술로 활용될 수 있을 것으로 기대된다.
• 
  Matae Ahn

  Clinician Scientist, Duke-NUS Medical School

  발표주제

  • 감염병과 다양한 질환 대응을 위한 박쥐 기반의 새로운 타겟

  강연요약

  • Bats are attracting the highest attention as a putative origin of SARS-CoV-2 responsible for the COVID-19 pandemic. Although less known to the public, bats have several unique features with high value to human health. These include asymptomatically hosting many viruses lethal to humans and their exceptionally long lifespan (and healthspan). Our mission is to uncover what makes them special. One of the key lessons learnt is that they have naturally evolved to dampen inflammation and protect themselves from inflammatory diseases, via controlling the inflammasome pathway tightly (Nat Micro 2019, PNAS 2020, Nature 2021, Cell 2023). This work has led to patents that could lead to a new class of anti-inflammatory drugs and were licensed to a bat biotech company for commercialization in 2023. In addition, studying the human serological responses to coronaviruses originated from bats has led to our new vaccine and therapeutic strategies with a broad-spectrum effect for sarbecoviruses (NEJM 2021). The in-depth research into the natural mechanisms of disease resistance and healthy longevity in bats can help us fight human diseases including infectious diseases and beyond. In this presentation, I will share some of the key bat-inspired lessons and my approaches to uncovering more bat-inspired novel targets and strategies to fight human diseases using the established disease-free bat models.
• 
  Nakorn Premsri

  Director, National Vaccine Institute

  발표주제

  • 팬데믹 대비를 위한 태국의 백신 전략

  강연요약

세션2. 신변종 바이러스 감염병 치료제 개발연구 및 국제네트워크 구축

세션3. 인수공통감염병, One-Health aproach R&D로의 해결 방안

폐회